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对话魏则西母亲:他把百度搜来的生物免疫疗法当救命稻草

在五一长假晒吃喝玩乐的朋友圈里,魏则西的去世显得有些扎眼。

他被认为是“一个死在 百度 和部队医院之手的年轻人”。

魏则西离开20天后,他的家人突然被舆论包围,有些惶惑,面对 新浪 《新闻极客》时,魏则西的母亲不愿被人知道她的姓名等更多信息。

这位母亲告诉《新闻极客》,“我们本来就是最底层的老百姓,想过个平安日子,老天都不给我这个机会,夺走了我孩子年轻的生命,现在都成失独老人了。”

魏则西生前一直寄希望于从百度搜来的,被称为从斯坦福引进的“生物免疫疗法”,就像“唯一的救命稻草”,不做就不死心。

今年4月12日,这位西安电子科技大学计算机系的学生,在查出患有罕见的恶性滑膜肉瘤两年后,在咸阳家中病逝。

对话魏则西母亲:他把百度搜来的生物免疫疗法当救命稻草 魏则西的葬礼。图片来源于财新

孩子就想告诉别人不要耽误治疗时机

新闻极客:魏则西现在的事情处理怎么样?

则西母亲:早就火化了,4月13日就火化下葬了,给买了个公墓,明天都三七了。

新闻极客:百度和医院有没有跟你们沟通过?

则西母亲:百度发什么也没跟我们打过招呼,我们都不知道这个情况。

魏则西第四次在武警北京总队第二医院生物疗法之后,医院还打电话问我,还让我们去做,我说现在复发转移了,当时很生气,后来医院就再没打过电话。

新闻极客:很多网友看到则西在知乎写下的治疗经过,都很关心这个事。

则西母亲:我们孩子在生前一个多月发的,那时病就很重了,得了这种病,花了很多钱也治不好,没治好反而越来越严重。

孩子也没其他的意思,就是要告诉更多的人,不要耽误最佳治疗时机,本来还可以延缓一两年,乱投医,反而加快生命结束的速度,就是不想让有病的人再乱投医,花冤枉钱,一定要把钱花在有效的地方去,生前在知乎上写这个也是这个目的。

新闻极客:现在有很多人联系你们吗?

则西母亲:是啊, 我们没想到孩子都走这么长时间了,现在网上突然这么多关注,有的人打电话问需不需要律师,我们不需要,不要钱也不打官司,就是能让孩子在九泉之下安心。

我们本来就是最底层的老百姓,想过个平安日子,老天都不给我这个机会,夺走了我孩子年轻的生命,现在都成失独老人了。

新闻极客:则西最后几天在医院吗?

则西母亲:2014年4月则西发病后一直住在西安交通大学第二附属医院,最后不行了,则西说要回家,所以最后几天是在家,他知道也没办法了,一定要回来。我们一直在家吸氧,在家治疗,临走前几天还打了第三针PD-1,一针3.5万。4月12日早上八点多,则西突然就呼吸衰竭。

(当天,魏则西父亲魏海全在知乎告知关心魏则西病情的网友,“我是魏则西的父亲魏海全,则西今天早上八点十七分去世,我和他妈妈谢谢广大知友对则西的关爱,希望大家关爱生命,热爱生活。”)

对话魏则西母亲:他把百度搜来的生物免疫疗法当救命稻草 两年求医路走得太难

新闻极客:这种病在当下的医疗水平有没有治好的可能?

则西母亲:我们接触的这几个孩子都走了,年龄都不大,这种病国内没有任何方法,都是无用功,白受罪。

我们跑遍了全国各种医院,全部的办法都尝试了。

新闻极客:当时去了多少地方?

则西母亲:两年跑了20多家医院,北京、上海、无锡、南京,能去的都去了。刚开始还都没跟孩子说,一年半之后转移到肺才告诉孩子,孩子都说,能尝试的办法咱们都尝试了,但是真的无力回天。

新闻极客:医生都怎么说?

则西母亲:北京肿瘤医院,上海肿瘤医院,上海六院……所有的医院都说没办法,有的医院就直说,摊上这种病,这就是穷人得的病,我们很生气。我们这两年求医路走得太难了。

新闻极客:当时治疗的情况如何?

则西母亲:两年在西安交大第二附属医院做了三次手术,化疗4次,放疗25次,中间还在北京武警二院做了4次生物疗法。

对话魏则西母亲:他把百度搜来的生物免疫疗法当救命稻草 他所有的希望都寄托在这个疗法上

新闻极客:当时怎么知道武警北京总队第二医院的?

则西母亲: 则西在百度查的,说特别好,因为所有的医院都说没办法,武警二院说有办法,他们的生物疗法是除了化疗之外最好的办法,是从斯坦福引进的技术,保我们孩子20年没问题,我们高兴地不得了,回来就四处筹钱,前后一共做了4次生物疗法。

2014年9月第一次做生物疗法,但是后来复发了,12月第二次,到2015年3月上学期间又去北京做第三次生物疗法,一个月后又复发了,我们就又做了一次手术,5、6月就转移到肺了,则西从网上查的特别好,还是认为这个生物疗法是最先进的,人也不像化疗那么受罪,所以不做就不死心,想再做一次。

(魏则西在去世之前,多次在社交媒体表露出强烈的求生欲望,他说他不怕死,只是放不下可能失独的父母,没有好好看看这个广大的世界,还没有好好经历自己的人生,没有创造自己的精彩,实在不甘心。)

新闻极客:他为什么这么相信这个治疗方法?

则西母亲: 说是斯坦福的技术,说的就跟唯一的救命稻草一样。转移到肺之后我们告诉孩子,孩子第一个念头还是要去做生物疗法,他所有的希望都寄托在那儿了。 当时人都快不行了。最后抑制不住,才知道不行,医院就说没给任何人承诺过。回来后则西托美国的朋友一查,才知道这是在美国被淘汰掉的技术,在国内当成宝了,之后才特别生气。

新闻极客:治疗的费用是多少?

则西母亲:生物疗法第一次花了3.8万,第二次要6.8万,看病、连吃带住等全部加上,一共下来花了20多万。

刚开始一年半就花了40多万,孩子一直想去美国留学,花的是给他准备去美国上学的钱,后来不够了,借了很多债,很多网友给他捐钱,则西走后我们把剩下的钱捐给学校了,想的就是能帮更多的孩子,我们都有工作,能养活起自己。

原文  http://tech.sina.com.cn/i/2016-05-01/doc-ifxrtzte9863908.shtml
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